Info SănătateaTV.ro: Cercetarea in bolile rare, o sansa pentru milioane de oameni afectati de astfel de boli Cercetarea in bolile rare, o sansa pentru milioane de oameni afectati de astfel de boli Cercetarea in bolile rare, o sansa pentru milioane de oameni afectati de astfel de boli
Luni, 27 feb 2017      20:10

Fondurile alocate pentru tratarea hemofiliei sunt insuficiente

20 aprilie 2011    

Caracterizată prin lipsa unui factor de coagulare, fără de care nu se poate forma cheagul de sânge eficient pentru a opri o hemoragie, hemofilia este o boală ereditară, cu care omul trăieşte toată viaţa. În acest context, pacientul are nevoie de un tratament adecvat, însă fondurile alocate pentru tratarea hemofiliei sunt insuficiente, potrivit preşedintelui Asociaţiei Naţionale a Hemofilicilor din Romania, Nicolae Oniga.

În săptămâna 11-17 aprilie 2011, Asociaţia Naţională a Hemofilicilor din România a desfăşurat campania “Înţelege viaţa în roşu”, care şi-a propus să tragă un semnal de alarmă referitor la această afectiune.
 
În România sunt peste 1000 de pacienţi cu hemofilie. Pentru fiecare dintre aceste persoane Asociaţia Naţională a Hemofilicilor din România a lansat, în 14 aprilie 2011, câte un balon reprezentând speranţa la o viaţă normală a fiecărui bolnav.

rovaccin